Es una afección causada por falta
de vitamina D. Es común en países menos desarrollados, donde los lactantes
reciben dosis insuficientes de Vitamina D, por lo cual el cuerpo no mantiene
niveles apropiados de calcio y fósforo y se produce un reblandecimiento y
debilitamiento de la estructura ósea. Los bebés que consumen exclusivamente
leche materna podrían desarrollar deficiencia de vitamina D, pues no suministra
cantidades apropiadas de la misma.
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| RAQUITISMO |
La vitamina D se absorbe de los
alimentos o puede ser producida por la piel al exponerla a la luz solar. La
falta de producción por parte de la piel puede ocurrir en personas que:
·
Viven en climas con escasa exposición a la luz
del sol
·
Permanecen en espacios cerrados durante largos
períodos
El cuerpo no la absorbe si la
persona:
·
Es intolerancia a la lactosa
·
No consume leche y sus derivados
·
Sigue una dieta vegetariana
De igual forma, el raquitismo
puede ser hereditario, transmitiéndose de padres a hijos cuando los riñones son
incapaces de retener fósforo. Otras posibles causas incluyen trastornos renales
que involucran acidosis tubular renal (deben tratarse de inmediato); problemas
digestivos que dificultan la absorción de la vitamina D en el organismo.
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| COMPARACIÓN |
Síntomas comunes
·
Dolor en los huesos o sensibilidad en brazos,
piernas, pelvis y columna vertebral.
·
Pérdida de fuerza muscular, calambres y
debilidad que aumenta periódicamente.
·
Formación tardía de los dientes, defectos en su
estructura y caries.
·
Crecimiento deficiente o tener baja estatura.
·
Propensión a fracturas óseas.
·
Deformaciones esqueléticas: cráneo de forma
irregular, piernas arqueadas, protuberancias en el rosario costal, esternón que
sobresale, columna curvada de manera anormal.
Pruebas y exámenes
El diagnóstico se establece en
los lactantes de 4 a 12 meses. La mayoría de los signos que afectan a los
huesos son visibles a través de una radiografía. Un análisis de sangre permite
confirmar la disminución irregular de los porcentajes de calcio y de fósforo.
El médico puede realizar las siguientes pruebas:
·
Gasometría arterial
·
Exámenes de sangre (calcio sérico)
·
Biopsia de hueso (poco frecuente)
·
Radiografías de los huesos
·
Fosfatasa alcalina sérica
·
Fósforo sérico
Tratamiento
Tiene como fin aliviar los
síntomas y contrarrestar las causas de la enfermedad. Es fundamental tratar la
causa subyacente para prevenir su reaparición. Una dieta rica en pescado,
hígado y productos lácteos favorece la producción de calcio, fósforo y/o la
vitamina D que requiere el organismo. Se recomienda, además, exponer la piel a
cantidades moderadas de luz solar. Si es causado por un problema metabólico, es
normal prescribir suplementos de vitamina D.
Algunas deformidades de la
estructura ósea pueden requerir una intervención quirúrgica, mientras que las
menos graves pueden corregirse por medio de artefactos ortopédicos.
Las deformidades esqueléticas y
la baja estatura pueden ser permanentes si no se ataca la enfermedad en la
etapa de crecimiento del niño. A futuro, la persona puede sufrir de dolor
esquelético crónico y fracturas que ocurren sin necesidad de experimentar
golpes o traumas en la zona afectada.
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